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Spécialiste des essais cliniques
Wassy
Localisation:
Royaume-Uni
Langue:
English, Français
Niveau:
10 ans+
⭐
Note moyenne
Forte de plus de 15 ans d'expérience en recherche clinique au Royaume-Uni, j'ai bâti une carrière solide et diversifiée, évoluant de coordinatrice d'essais cliniques à responsable senior des essais cliniques. Mon parcours m'a permis d'acquérir une expertise approfondie en matière de gestion des essais, de leadership d'équipe et de réalisation de recherches de haute qualité et conformes aux réglementations.
J'ai débuté ma carrière par la coordination d'essais cliniques, où j'ai développé de solides compétences en logistique, en conformité réglementaire et en communication au sein d'équipes multidisciplinaires. Mon passage à la gestion des données a renforcé mes capacités d'analyse et mon souci du détail, garantissant l'exactitude et l'intégrité des données d'essais. En tant que chercheuse clinicienne, j'ai contribué à la conception et à la mise en œuvre d'études, approfondissant ainsi mes connaissances scientifiques et cliniques. Dans mon poste le plus récent de responsable senior des essais cliniques, j'ai dirigé des équipes pluridisciplinaires, géré des portefeuilles complexes et veillé à la réalisation d'essais de haute qualité, dans le respect des délais et de l'éthique. Tout au long de ma carrière, je suis restée attachée à la sécurité des patients, à l'excellence réglementaire et au progrès de la recherche médicale.
Révisions:
2
Chronologie (Jours):
14
Prix: à partir de $
350
Le forfait de base est conçu pour les clients qui ont besoin d'un soutien rapide, fiable et professionnel pour les tâches essentielles liées aux essais cliniques. Que vous prépariez des documents, examiniez le matériel d'essai ou recherchiez des conseils sur les processus de recherche fondamentale, ce forfait vous offre une assistance ciblée pour vous aider à rester conforme aux exigences et à optimiser votre organisation. Il est idéal pour les particuliers, les nouvelles équipes de recherche ou les petites structures qui souhaitent un accompagnement clair sans s'impliquer pleinement dans un projet.
Détails du plan :
Examen des documents d'essais cliniques existants (protocoles, CRF, registres de sites, registres de sélection, formulaires de consentement, calendriers de visites, etc.)
Identification des erreurs, des incohérences et des points à améliorer
Recommandations de haut niveau pour les pratiques conformes aux BPC
Clarification des processus d'essai (flux de travail de recrutement, calendrier des visites, saisie des données, dossiers, etc.)
Aide pour des tâches administratives ou documentaires simples
Orientations de base sur les attentes réglementaires et les exigences éthiques
Aide à l'organisation des documents d'études essentiels (dossier de site/éléments de base du TMF)
Communication par courriel pour les commentaires et les livrables
1 révision incluse
Livrables :
Versions corrigées/améliorées des documents soumis
Résumé des conclusions et améliorations recommandées
Des suggestions pratiques, étape par étape, que vous pouvez appliquer immédiatement.
Livraison dans les délais convenus
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